ಭಾರತದ ಪ್ರಪ್ರಥಮ ಡೆಂಘೀ ತಡೆ ಲಸಿಕೆಯಾದ ‘ಕ್ಯೂಡೆಂಗಾ’ (Qdenga®) ಗೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡಿದೆ.

ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸಾವಿರಾರು ಜನರ ಜೀವ ಹಿಂಡುವ ಮತ್ತು ದೇಶಾದ್ಯಂತ ಭೀತಿ ಸೃಷ್ಟಿಸುವ ಡೆಂಘೀ ಜ್ವರದ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಭಾರತೀಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ರಂಗ ಚಾರಿತ್ರಿಕ ಮೈಲಿಗಲ್ಲು ನೆಟ್ಟಿದೆ. ಕೇಂದ್ರ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಕಲ್ಯಾಣ ಸಚಿವಾಲಯದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕೇಂದ್ರ ಔಷಧಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಂಸ್ಥೆ (CDSCO), ಭಾರತದ ಪ್ರಪ್ರಥಮ ಡೆಂಘೀ ತಡೆ ಲಸಿಕೆಯಾದ ‘ಕ್ಯೂಡೆಂಗಾ’ (Qdenga®) ಗೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಅನುಮೋದನೆ (Marketing Authorisation) ನೀಡಿದೆ.

ಜರ್ಮನಿಯ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ‘ಟಾಕೆಡಾ ಜಿಎಂಬಿಎಚ್’ (Takeda GmbH) ಸಂಸ್ಥೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿರುವ ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ‘ಮೆಸರ್ಸ್ ಟಾಕೆಡಾ ಬಯೋಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ ಇಂಡಿಯಾ ಪ್ರೈವೇಟ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್’ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಭಾರತಕ್ಕೆ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಿದೆ.

4 ರಿಂದ 60 ವರ್ಷದವರಿಗೆ ಲಭ್ಯ: ಡೋಸೇಜ್ ಹೇಗೆ?

ಸಿಡಿಎಸ್‌ಸಿಒ ನೀಡಿರುವ ಅನುಮೋದನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 4 ರಿಂದ 60 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಡೆಂಘೀ ರೋಗ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನೀಡಬಹುದಾಗಿದೆ.

• ಡೋಸೇಜ್ ನಿಯಮ: ಒಟ್ಟು 2 ಡೋಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ತಲಾ 0.5 ಮಿಲಿ) ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಸಮಯದ ಅಂತರ: ಮೊದಲ ಡೋಸ್ ಪಡೆದ ನಂತರ, ಎರಡನೇ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 3 ತಿಂಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ (0 ಮತ್ತು 3 ನೇ ತಿಂಗಳು) ನೀಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
• ನೀಡುವ ವಿಧಾನ: ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪುಡಿ ರೂಪದಿಂದ (Freeze-dried powder) ದ್ರವರೂಪಕ್ಕೆ ತಂದು ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ (Subcutaneous Injection) ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆ

ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳ ಕಾಯ್ದೆ 1940 ಹಾಗೂ ನಿಯಮಗಳು 1945 ರ ನಿಬಂಧನೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಲಸಿಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಿದ ನಂತರವೇ ಈ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಕ್ಯೂಡೆಂಗಾ (Qdenga®) ಎಂಬುದು ರಿಕಾಂಬಿನೆಂಟ್ ಡಿಎನ್‌ಎ (Recombinant DNA) ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಲೈವ್ ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಟೆಡ್ ಟೆಟ್ರಾವಲೆಂಟ್ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ‘ವೆರೋ’ (Vero) ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗಿದ್ದು, ಡೆಂಘೀ ವೈರಸ್ ಟೈಪ್-2 ಬೆನ್ನೆಲುಬಿನೊಳಗೆ ತಳಿ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಸಿರೋಟೈಪ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ತಳಿಪರಿವರ್ತಿತ ಜೀವಿಗಳನ್ನು (GMOs) ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಜಾಗತಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ಸು: 2.4 ಕೋಟಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು ಡೋಸ್ ವಿತರಣೆ

ಈ ಲಸಿಕೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಬೃಹತ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ. ಬ್ರೆಜಿಲ್, ಥೈಲ್ಯಾಂಡ್, ಶ್ರೀಲಂಕಾ ಸೇರಿದಂತೆ 8ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜನರ ಮೇಲೆ ಇದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿ, ಭಾರತದಲ್ಲೂ 4 ರಿಂದ 60 ವರ್ಷದವರ ಮೇಲೆ ‘ಹಂತ III’ ರ (Phase III) ಸುರಕ್ಷತಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ.

• ಜಾಗತಿಕ ಮಾನ್ಯತೆ: ಯುರೋಪಿಯನ್ ಯೂನಿಯನ್, ಯುನೈಟೆಡ್ ಕಿಂಗ್‌ಡಮ್, ಸ್ವಿಟ್ಜರ್ಲೆಂಡ್, ಇಂಡೋನೇಷ್ಯಾ, ಮಲೇಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ಥೈಲ್ಯಾಂಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಈಗಾಗಲೇ 42 ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಲಸಿಕೆಗೆ ಅನುಮೋದನೆ ಸಿಕ್ಕಿದೆ.
• WHO ಮಾನ್ಯತೆ: ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ (WHO) ಪ್ರಿ-ಕ್ವಾಲಿಫಿಕೇಶನ್ (Prequalification) ಅನ್ನು ಸಹ ಈ ಲಸಿಕೆ ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ.
• ಸುರಕ್ಷಿತ ದಾಖಲೆ: ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಇದುವರೆಗೆ 2.4 ಕೋಟಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು (24 Million) ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸಲಾಗಿದ್ದು, ಯಾವುದೇ ಗಂಭೀರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ವರದಿಯಾಗದೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸುರಕ್ಷತಾ ದಾಖಲೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಹೊಸ ಬಲ

ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಮುಂಗಾರು ಹಾಗೂ ಮಳೆಗಾಲದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ದೇಶಾದ್ಯಂತ ಡೆಂಘೀ ಪ್ರಕರಣಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವಾಹಕ ಜನ್ಯ ರೋಗಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ (NVBDCP) ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಸೊಳ್ಳೆ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆ ಕ್ರಮಗಳು ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಈ ಲಸಿಕೆ ಪೂರಕವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲಿದೆ.

ವಿಜ್ಞಾನ ಆಧಾರಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಚೌಕಟ್ಟಿನ ಮೂಲಕ ದೇಶದ ಪ್ರಜೆಗಳಿಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಲಸಿಕೆಗಳು ಹಾಗೂ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಕೇಂದ್ರ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಕಲ್ಯಾಣ ಸಚಿವಾಲಯ ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ತಿಳಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಲಸಿಕೆಯ ಆಗಮನದಿಂದ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಡೆಂಘೀ ಹರಡುವಿಕೆಗೆ ದೊಡ್ಡ ಮಟ್ಟದ ತಡೆ ಬೀಳಲಿದೆ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ಲೇಖನಕ್ಕಾಗಿ ಇಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ:

ಕರ್ನಾಟಕ ರಾಜಕೀಯ: ಡಿ.ಕೆ. ಶಿವಕುಮಾರ್ ಸಚಿವ ಸಂಪುಟಕ್ಕೆ 20 ಹೊಸ ಮುಖಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ – ಯಾರಿಗೆ ಒಲಿಯಲಿದೆ ಅದೃಷ್ಟ?